Main

Advocacy Center

Schizophrenia

Psoriasis

Chronic lymphocytic leukemia (CLL)

Multiple Myeloma

Prostate Cancer

Crohn's disease

Major Depressive Disorder

Pulmonary Hypertension

Multiple Sclerosis

Psoriatic arthritis

Privacy Policy

Cookies

Terms Of Use

YouTube

Janssen

Workshops

Health Economics

Health Care Systems

Impactful Patient Advocacy

Media & communications

Essential Info

Afghanistan

Åland Islands

Albania

Algeria

American Samoa

Andorra

Angola

Anguilla

Antarctica

Antigua & Barbuda

Argentina

Armenia

Aruba

Australia

Austria

Azerbaijan

Bahamas

Bahrain

Bangladesh

Barbados

Belarus

Belgium

Belize

Benin

Bermuda

Bhutan

Bolivia

Bosnia & Herzegovina

Botswana

Bouvet Island

Brazil

British Indian Ocean Territory

British Virgin Islands

Brunei

Bulgaria

Burkina Faso

Burundi

Cambodia

Cameroon

Canada

Cape Verde

Caribbean Netherlands

Cayman Islands

Central African Republic

Chad

Chile

China

Christmas Island

Cocos (Keeling) Islands

Colombia

Comoros

Congo - Brazzaville

Congo - Kinshasa

Cook Islands

Costa Rica

Côte d’Ivoire

Croatia

Cuba

Curaçao

Cyprus

Czechia

Denmark

Djibouti

Dominica

Dominican Republic

Ecuador

Egypt

El Salvador

Equatorial Guinea

Eritrea

Estonia

Eswatini

Ethiopia

Falkland Islands

Faroe Islands

Fiji

Finland

France

French Guiana

French Polynesia

French Southern Territories

Gabon

Gambia

Georgia

Germany

Ghana

Gibraltar

Greece

Greenland

Grenada

Guadeloupe

Guam

Guatemala

Guernsey

Guinea

Guinea-Bissau

Guyana

Haiti

Heard & McDonald Islands

Honduras

Romania

Slovakia

POI_RO_PART_ANBRaRo_logo

Alianța Națională pentru Boli Rare din România  (ANBRaRo) a fost înființată în 2007,  si reuneste 38 de membri fondatori: organizații de boli rare și grupuri de pacienți pentru care boala este atât de rară încât nu există o asociație. Misiunea ANBRaRo este aceea de a dezvolta și derula activități de lobby și advocacy pentru îmbunătățirea calității vieții pacienților cu boli rare din România.

Alianța Națională pentru Boli Rare din România  (ANBRaRo) a fost înființată în 2007,  si reuneste 38 de membri fondatori: organizații de boli rare și grupuri de pacienți pentru care boala este atât de rară încât nu există o asociație. Misiunea ANBRaRo est

Alianța Națională pentru Boli Rare din România  (ANBRaRo)

POI_RO_PART_APCR_logo

Misiunea imediată a Alianţei Pacienţilor Cronici din România este cea de determina autorităţile să consulte pacienţii în permanenţă şi la modul real în privinţa schimbărilor pe care preconizează să le realizeze în sistemul de sănătate şi de a face cunoscute şi respectate în România drepturile pacienţilor. 

Misiunea imediată a Alianţei Pacienţilor Cronici din România este cea de determina autorităţile să consulte pacienţii în permanenţă şi la modul real în privinţa schimbărilor pe care preconizează să le realizeze în sistemul de sănătate şi de a face cunoscu

Alianta Pacientilor Cronici din Romania (APCR)

Naše občianske združenie bolo založené 2001. Sme prvou pacientskou platformou na Slovensku, ktorá združuje špecifické pacientske organizácie podľa jednotlivých diagnóz. Pacientom poskytujeme zdravotnícke, sociálne a právne poradenstvo. Informujeme verejnosť o právach a povinnostiach pacientov, ako aj o fungovaní systému zdravotnej starostlivosti. Podieľame sa na tvorbe slovenských a európskych zákonov. Reprezentujeme slovenské pacientske organizácie v Európskom pacientskom fóre a v Medzinárodnej aliancii pacientskych organizácií. 
Pre všetkých pacientov organizujeme pravidelné vzdelávacie stretnutia, na ktorých sa môžu dozvedieť aktuálne informácie. Pre našich členov pripravujeme workshopy a konferencie k aktuálnym pacientskym témam.
AOPP je členom Rady vlády pre neziskové organizácie a Výboru pre osoby so zdravotným postihnutím.

Naše občianske združenie bolo založené 2001. Sme prvou pacientskou platformou na Slovensku, ktorá združuje špecifické pacientske organizácie podľa jednotlivých diagnóz. Pacientom poskytujeme zdravotnícke, sociálne a právne poradenstvo. Informujeme verejno

Asociácia na ochranu práv pacientov

GettyImages-671211028

Janssen Advocacy Center Mission

GettyImages-1095691732

Glossary

<p>Study is developed to capture the multiple dimensions of patient access in hematology across identified 4 key dimensions in 8 Central and Eastern European countries.</p>

Gaps in patients' access to hematology care in Central and Eastern European EU member states

<p>Have a look at this short video and understand better how to capture patient perspective. As you will find out, measuring effectiveness and safety of care together with measuring experience of care is important for defining value for patients.</p>

How to capture value from patient perspective

<p>Find out more about performance of European Health Care systems managing cancers in this short video.</p>

Cancer statistics